產(chǎn)品概述

        2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行 Real Time PCR 的專(zhuān)用試劑。含有常溫下完全封閉 Taq 酶活性的熱啟動(dòng)酶 HS Taq DNA Polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，提高擴(kuò)增反應(yīng)的特異性。本試劑經(jīng)過(guò)特殊配制，采用優(yōu)化配方的qPCR 專(zhuān)用 Buffer，大大提高了 qPCR 反應(yīng)的擴(kuò)增效率和檢測(cè)靈敏度，可以在較寬的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，準(zhǔn)確進(jìn)行定量。本試劑與多數(shù)廠(chǎng)家的熒光定量 PCR 儀兼容，如 Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。

儲(chǔ)存條件：

     本產(chǎn)品-20℃保存有效期至少一年，4℃可保存3個(gè)月。解凍后應(yīng)充分混勻，避免產(chǎn)生大量氣泡。

試劑原理：

     本產(chǎn)品利用熱啟動(dòng)酶 HS Taq DNA polymerase 進(jìn)行 qPCR 擴(kuò)增反應(yīng)，通過(guò)擴(kuò)增產(chǎn)物嵌合SYBR Green I 而激發(fā)的熒光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)。
1、 PCR
     PCR 法是以微量 DNA 進(jìn)行目的片段擴(kuò)增的方法。通過(guò) DNA 鏈的熱變性、引物退火、DNA  聚合酶作用下引物的延伸三個(gè)步驟循環(huán)往復(fù)，可在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增大量 DNA  片段。
2、 熒光檢出
     SYBR Green I 是一種結(jié)合與小溝中的雙鏈DNA 結(jié)合染料，與雙鏈 DNA 結(jié)合后，其熒光大大增強(qiáng)，最大吸收波長(zhǎng)約為 497nm，發(fā)射波長(zhǎng)最大約為 520nm。
     SYBR Green I 可以與所有的雙鏈 DNA 相結(jié)合，無(wú)需使用探針，即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，通用性好，且靈敏度很高。但是，由于 SYBR Green I 與所有的雙鏈 DNA 相結(jié)合，因此由引物二聚體、單鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)以及錯(cuò)誤的擴(kuò)增產(chǎn)物引起的假陽(yáng)性會(huì)影響定量的精確性。在定量?jī)x器檢測(cè)過(guò)程中，可以通過(guò)測(cè)量升高溫度后熒光的變化，由解鏈曲線(xiàn)來(lái)分析產(chǎn)物的均一性，從而區(qū)分產(chǎn)物的熔解峰溫度而區(qū)分特異與非特異的產(chǎn)物。

使用方法：

反應(yīng)條件
1、 兩步法 
熱啟動(dòng)：95℃ 10  分鐘；
變 性：95℃ 10～20 秒；
退火/延伸：60℃ 20～60 秒。   35--45個(gè)循環(huán)
熔解曲線(xiàn)分析。
    
2、 三步法
熱啟動(dòng)：95℃ 10  分鐘；
變 性：95℃ 10～20 秒；
退 火：56-64℃ 10～30 秒；
延  伸：72℃  10～60  秒。     35--45個(gè)循環(huán)
熔解曲線(xiàn)分析。
對(duì)于 Roche LightCycler480，熱啟動(dòng)時(shí)間應(yīng)采用 10min，ABI7500 也可以采用 5min 熱啟動(dòng)。

SYBR Green PCR Master Mix 生產(chǎn)和測(cè)試：

質(zhì)量評(píng)估指標(biāo)：

1、Cq值相比主流品牌差異；

2、NTC有無(wú)非特異性擴(kuò)增；

3、擴(kuò)增效率相比主流品牌差異；

4、模板在低拷貝極限下，特異性擴(kuò)增相比主流品牌差異；

5、平臺(tái)期的熒光值相比主流品牌差異；

6、批次之間擴(kuò)增曲線(xiàn)、溶解曲線(xiàn)重復(fù)性情況；

7、模擬運(yùn)輸環(huán)境測(cè)試，產(chǎn)品性能重復(fù)性情況。

進(jìn)行人源β-actin擴(kuò)增

以人源的CDNA原液進(jìn)行8倍梯度稀釋?zhuān)♂?/span>9個(gè)點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增。